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微量水分測(cè)定儀發(fā)生故障怎么辦

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  1敢於監督、預(yù)滴定新鮮的陽極電解液,漂移太高

  原因:滴定系統(tǒng)內(nèi)存在殘留的水份互動式宣講。

  解決方法:可以更換干燥管內(nèi)的分子篩和硅膠組建,檢查滴定臺(tái)各電極接口和塞子接口處是否緊密;可適當(dāng)在一些松動(dòng)的接口出涂敷硅脂結構。

國電西高GDW-106油微量水分測(cè)定儀

 


  2深入交流研討、陽極電解液顏色不呈亮黃色,而是介于棕色和暗黃色之間姿勢。

  原因:水分測(cè)定儀電解液顏色過深充分發揮,是電極對(duì)電解液的響應(yīng)能力降低。

  解決方法:可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物重要平臺;國電西高建議檢查測(cè)量電極是否正常連接相互融合;測(cè)量電極可能發(fā)生故障。

  3生動、待機(jī)滴定時(shí)漂移太高是何原因

  原因:陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內(nèi)提單產。

  解決方法1:可以更換陽極池電解液;給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進(jìn)行干燥綠色化;保持陽極液的液面高于陰極池內(nèi)的液面高度設計。

  解決方法2:徹底清潔滴定杯,清除上一次試驗(yàn)殘留的樣品引起的持續(xù)不斷的副反應(yīng)能力建設;檢查滴定系統(tǒng)的密封性。

  4先進的解決方案、樣品滴定后漂移值很高

  原因:試驗(yàn)樣品與陽極電解液發(fā)生了副反應(yīng)基礎,反應(yīng)產(chǎn)生水。

  解決方法1:更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預(yù)處理方法

  解決方法2:讓樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應(yīng)研究進展。

  解決方法3:改進(jìn)樣品預(yù)處理方法要素配置改革。

  5、滴定時(shí)間長溝通機製,滴定不中止

  原因1:控制參數(shù)選擇不當(dāng)無障礙。

  解決方法:可以使用相對(duì)漂移終止作為結(jié)束參數(shù),增大相對(duì)漂移終止值宣講活動,增大終點(diǎn)高產。

  原因2:陽極電解液電導(dǎo)率太低

  解決方法:需要更換陽極電解液。

  6快速融入、不能正常顯示

  請(qǐng)檢查儀器電源連接線帶動產業發展、保險(xiǎn)絲、電源開關(guān)是否正常。

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