1敢於監督、預(yù)滴定新鮮的陽極電解液，漂移太高

　　原因：滴定系統(tǒng)內(nèi)存在殘留的水份互動式宣講。

　　解決方法：可以更換干燥管內(nèi)的分子篩和硅膠組建，檢查滴定臺(tái)各電極接口和塞子接口處是否緊密；可適當(dāng)在一些松動(dòng)的接口出涂敷硅脂結構。

國電西高GDW-106油微量水分測(cè)定儀

　　2深入交流研討、陽極電解液顏色不呈亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間姿勢。

　　原因：水分測(cè)定儀電解液顏色過深充分發揮，是電極對(duì)電解液的響應(yīng)能力降低。

　　解決方法：可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物重要平臺；國電西高建議檢查測(cè)量電極是否正常連接相互融合；測(cè)量電極可能發(fā)生故障。

　　3生動、待機(jī)滴定時(shí)漂移太高是何原因

　　原因：陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內(nèi)提單產。

　　解決方法1：可以更換陽極池電解液；給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進(jìn)行干燥綠色化；保持陽極液的液面高于陰極池內(nèi)的液面高度設計。

　　解決方法2：徹底清潔滴定杯，清除上一次試驗(yàn)殘留的樣品引起的持續(xù)不斷的副反應(yīng)能力建設；檢查滴定系統(tǒng)的密封性。

　　4先進的解決方案、樣品滴定后漂移值很高

　　原因：試驗(yàn)樣品與陽極電解液發(fā)生了副反應(yīng)基礎，反應(yīng)產(chǎn)生水。

　　解決方法1：更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預(yù)處理方法

　　解決方法2：讓樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應(yīng)研究進展。

　　解決方法3：改進(jìn)樣品預(yù)處理方法要素配置改革。

　　5、滴定時(shí)間長溝通機製，滴定不中止

　　原因1：控制參數(shù)選擇不當(dāng)無障礙。

　　解決方法：可以使用相對(duì)漂移終止作為結(jié)束參數(shù)，增大相對(duì)漂移終止值宣講活動，增大終點(diǎn)高產。

　　原因2：陽極電解液電導(dǎo)率太低

　　解決方法：需要更換陽極電解液。

　　6快速融入、不能正常顯示

　　請(qǐng)檢查儀器電源連接線帶動產業發展、保險(xiǎn)絲、電源開關(guān)是否正常。